Medicamento ser\u00e1 o segundo do tipo a ser testado no Brasil<\/p>\n
A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou a empresa chinesa Sinovac Biotech a realizar testes para uma nova vacina contra o novo coronav\u00edrus. O teste da vacina deve ser feito em 9 mil pessoas, nos estados de S\u00e3o Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais e Paran\u00e1, al\u00e9m do Distrito Federal.<\/p>\n
O estudo aprovado pela Anvisa se refere a um ensaio cl\u00ednico fase III duplo-cego, controlado com placebo. Antes de dar a autoriza\u00e7\u00e3o, a ag\u00eancia analisou as fases anteriores de teste da vacina. Foram realizados estudos n\u00e3o-cl\u00ednicos em animais, cujos resultados demonstraram que a vacina apresenta seguran\u00e7a aceit\u00e1vel. A vacina \u00e9 feita a partir de cepas inativadas do novo coronav\u00edrus.<\/p>\n
O termo \u201censaio cl\u00ednico\u201d se refere aos estudos de um novo medicamento realizados em seres humanos. A fase cl\u00ednica serve para validar a rela\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do medicamento e tamb\u00e9m para validar novas indica\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas.<\/p>\n
Este \u00e9 o segundo teste de vacina contra covid-19 realizado no Brasil. O primeiro, desenvolvido pela universidade de Oxford, no Reino Unido, tem sido realizado em parceria com a Universidade Federal de S\u00e3o Paulo (Unifesp), com participa\u00e7\u00e3o do grupo farmac\u00eautico Astrazeneca. Essa vacina j\u00e1 se encontra em est\u00e1gio mais avan\u00e7ado de testes e h\u00e1 possibilidade de ser distribu\u00edda \u00e0 popula\u00e7\u00e3o ainda este ano.<\/p>\n
Fonte: Ag\u00eancia Brasil EBC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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